Acromégalie
Quand l’hormone de croissance s’emballe
L’acromégalie est une maladie hormonale rare due, dans la grande majorité des cas, à une petite tumeur bénigne de l’hypophyse, une glande située à la base du cerveau, qui sécrète un excès d’hormone de croissance. Cet excès modifie progressivement la morphologie et le fonctionnement de plusieurs organes. Son traitement, chirurgical et médicamenteux, est délivré sur ordonnance.
Médicament utilisé pour Acromégalie
Reconnaître l’acromégalie
L’acromégalie évolue lentement, sur plusieurs années, ce qui retarde souvent le diagnostic. Elle se traduit par un élargissement progressif des mains, des pieds et des traits du visage (mâchoire, nez, arcades sourcilières), des maux de tête, une transpiration excessive et parfois des troubles de la vue liés à la pression de la tumeur sur les nerfs optiques. Le diagnostic repose sur un dosage hormonal et une imagerie de l’hypophyse.
Comment on traite l’acromégalie
Quand la chirurgie de la tumeur hypophysaire ne suffit pas ou n’est pas possible, un traitement médicamenteux prend le relais. La bromocriptine, un agoniste dopaminergique, peut freiner la sécrétion d’hormone de croissance dans certaines formes. Ce traitement relève de la catégorie neurologie, en lien avec l’origine cérébrale de la maladie, et s’inscrit dans un suivi hormonal spécialisé au long cours.
Quand consulter et commander sur TrendPharm
Le suivi est assuré par un endocrinologue, en lien avec un neurochirurgien si une intervention est nécessaire. Le traitement se commande dans le catalogue ci-dessus (rechercher, dosage, panier, caisse ; voir comment commander), à utiliser sur avis médical. Consultez rapidement en cas de trouble de la vue qui s’installe ou de maux de tête intenses et inhabituels.