Pneumopathie interstitielle fibrosante chronique
Une famille de maladies pulmonaires qui progressent
La pneumopathie interstitielle fibrosante chronique regroupe plusieurs maladies pulmonaires (liées par exemple à une maladie auto-immune, une exposition professionnelle, ou sans cause retrouvée) qui ont pour point commun de cicatriser et de rigidifier progressivement le tissu pulmonaire. Certaines formes évoluent comme la fibrose pulmonaire idiopathique et bénéficient d’un traitement antifibrosant sur ordonnance.
Médicament utilisé pour Pneumopathie Interstitielle Fibrosante Chronique
Reconnaître une pneumopathie interstitielle fibrosante chronique
Le signe principal est un essoufflement qui s’aggrave progressivement, d’abord à l’effort puis au repos, accompagné d’une toux sèche et d’une fatigue croissante. Le diagnostic repose sur le scanner thoracique, les tests respiratoires et parfois une biopsie, souvent après avoir recherché une cause auto-immune ou une exposition à des poussières ou des moisissures.
Comment on traite une pneumopathie interstitielle fibrosante chronique
Quand la maladie prend une forme progressive et fibrosante malgré le traitement de la cause sous-jacente, un traitement antifibrosant comme le nintédanib peut être proposé pour ralentir la dégradation de la fonction respiratoire. Il s’inscrit dans un suivi pneumologique régulier et relève de la catégorie respiration.
Quand consulter et commander sur TrendPharm
Un essoufflement qui progresse sur plusieurs semaines ou mois doit conduire à consulter, surtout en cas de maladie auto-immune connue ou d’exposition professionnelle à risque. Le traitement se commande dans le catalogue ci-dessus (voir comment commander), sur avis médical et avec un suivi régulier. Une gêne respiratoire qui s’aggrave brutalement impose d’appeler le 15.